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Com a decisão, cada empresa interessada em comercializar sua versão do produto precisa pedir o registro junto à agência, que vai analisar cada solicitação.
No último dia 19 (quarta-feira), a Anvisa decidiu por 4 votos a 1 adiar a decisão e pedir mais dados para o Ministério da Saúde.
Aplicação da vacina é a mesma usada em adultos, sem adaptação de versão pediátrica e deve ser respeitado o intervalo de 28 dias entre as dosagens.
De acordo com a agência, a notificação foi feita em 30 de dezembro, mas não foram apresentados estudos clínicos para a sua comprovação de eficácia.
As ameaças surgiram após decisão da Anvisa de autorizar a aplicação da vacina da Pfizer contra Covid-19 em crianças de 5 a 11 anos.
